คำถามที่พบบ่อย

ลูกเป็นโรคหลอดเลือดเจริญผิดปกติเพราะอะไร?

สาเหตุที่พบบ่อย และสิ่งที่เรายังไม่รู้

เมื่อครอบครัวได้รู้ว่าลูกเป็นโรคหลอดเลือดเจริญผิดปกติ (vascular anomaly) หลายคนมักตั้งคำถามทันทีว่า

“เกิดจากอะไร?”

“เป็นกรรมพันธุ์ไหม?”

“พ่อแม่ทำอะไรผิดหรือเปล่า?”

คำถามเหล่านี้เป็นเรื่องปกติ และคำตอบส่วนใหญ่คือ ไม่ใช่ความผิดของใครเลย โรคกลุ่มนี้เกิดจากความเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในช่วงพัฒนาการของทารกในครรภ์ และไม่ได้มีสาเหตุจากการเลี้ยงดู อาหาร หรือพฤติกรรมของพ่อแม่แต่อย่างใด


โรคหลอดเลือดผิดปกติเกิดขึ้นได้อย่างไร?

โดยทั่วไป โรคหลอดเลือดผิดปกติเกิดจาก ความผิดปกติของยีนบางตำแหน่งในเซลล์หลอดเลือด ขณะตัวอ่อนกำลังพัฒนาในครรภ์

ความผิดปกตินี้มักเกิด เฉพาะที่ (somatic mutation) ไม่ใช่ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่

ตัวอย่างยีนที่เกี่ยวข้อง ได้แก่:

  • PIK3CA – พบใน CLOVES, KTS, GLA
  • TEK (TIE2) – พบในบางชนิดของ venous malformation
  • RASA1, EPHB4 – พบใน CM-AVM, Parkes Weber syndrome

การกลายพันธุ์เหล่านี้ส่งผลต่อการควบคุมการเจริญเติบโตหรือการเชื่อมต่อของหลอดเลือด ทำให้เกิดรอยโรคตามตำแหน่งต่าง ๆ ของร่างกาย


โรคกลุ่มนี้เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?

ส่วนใหญ่ไม่ใช่กรรมพันธุ์

คือไม่ได้ถ่ายทอดจากพ่อแม่มาทางสายเลือด แต่เป็นการกลายพันธุ์ที่เกิด “แบบสุ่ม” ในตัวอ่อนระหว่างพัฒนาการเท่านั้น

มีเพียงบางโรคเท่านั้น ที่พบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เช่น:

  • Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)
  • CM-AVM syndrome (บางราย)

    ในกรณีเหล่านี้ อาจพบญาติพี่น้องมีอาการคล้ายกัน

แม่ทำอะไรพลาดตอนตั้งครรภ์หรือเปล่า?

ไม่ค่ะ

งานวิจัยยังไม่พบว่าการรับประทานอาหาร การใช้ยา หรือความเครียดของแม่ขณะตั้งครรภ์จะเป็นสาเหตุของโรคเหล่านี้

การดูแลตนเองในระหว่างตั้งครรภ์ยังคงสำคัญต่อสุขภาพโดยรวมของทารก แต่อย่าโทษตัวเองเพราะไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์รองรับว่าเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคนี้


ควรตรวจพันธุกรรมไหม?

แพทย์อาจพิจารณาตรวจพันธุกรรมในกรณีที่:

  • มีความผิดปกติหลายตำแหน่งในร่างกาย
  • มีประวัติคนในครอบครัวเป็นโรคหลอดเลือดผิดปกติ
  • มีลักษณะเข้าได้กับกลุ่มโรคที่เกี่ยวข้องกับยีนเฉพาะ เช่น PIK3CA-related overgrowth syndromes

การตรวจอาจใช้ตัวอย่างเลือด หรือตัวอย่างเนื้อเยื่อจากตำแหน่งที่มีรอยโรค (หากจำเป็น)


สรุป

โรคหลอดเลือดผิดปกติเกิดจากความเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในระดับยีน ซึ่งส่วนใหญ่ไม่ได้เกี่ยวกับกรรมพันธุ์และไม่ได้เกิดจากพฤติกรรมของพ่อแม่

การเข้าใจกลไกของโรคจะช่วยให้ครอบครัวไม่โทษตัวเอง และสามารถร่วมมือกับแพทย์ในการวางแผนดูแลลูกอย่างเหมาะสม


แหล่งข้อมูล:

  • ISSVA Classification of Vascular Anomalies (2023)
  • Greene AK et al. “Vascular anomalies: current overview of the field.” Clin Plast Surg. 2011.
  • Orphanet – PIK3CA-related disorders
  • Genetics Home Reference – NIH

แนะนำสาระน่ารู้อื่น ๆ

Propranolol, Timolol, Sirolimus, Vincristine, Prednisolone คือยาอะไร?

ตรวจอัลตราซาวด์, MRI, CT  ต่างกันยังไง?

ISSVA คืออะไร?